期刊简介
《器官移植》杂志系经中华人民共和国教育部主管，中山大学主办，中山大学附属第三医院承办的国内外公开发行的全国性器官移植专业学术期刊，于2010年1月创刊。本刊反映我国器官移植实验研究、临床研究的进展，以及我国器官移植及其相关学科的发展水平，以从事移植及相关临床专业的医护人员（移植外科、移植内科、麻醉及重症医学专科等）和移植相关基础专业的研究者和医学生为主要读者对象，报道器官移植领域领先的科研成果和临床诊疗经验，以及对器官移植领域有指导作用、且与器官移植临床密切结合的基础理论研究。主要栏目有：述评、论著（实验研究、临床研究）、短篇论著、专题研究、综述、讲座、技术交流、病例报告、学术动态、会议纪要。本刊宗旨：宣传党和国家的卫生工作方针政策，报道国内外器官移植领域最新科研成果、临床诊疗经验，促进国内外器官移植学术交流，坚持尊重科学、实事求是和百家争鸣的方针。本刊已被美国《化学文摘》（CA）、美国《乌利希期刊指南》、波兰《哥白尼索引》、中国核心期刊（遴选）数据库、“万方数据——数字化期刊群”、中国知网CNKI系列数据库、中文科技期刊数据库和中文生物医学期刊数据库（CMCC）等收录。本刊的国际刊号：ISSN 1674-7445，国内刊号：CN 44-1665／R，邮发代号：46-35。本刊为双月刊，大16开，每期64页，国内、外公开发行，定价：12元/期。
处方点评：超药品说明书给药的奥秘揭秘！
时间：2025-01-06 10:10:17
在当今的医疗实践中，处方点评是一个至关重要的过程，它不仅涉及到患者的安全用药，还关系到医疗质量与效率的提升。今天，我们来聊聊处方点评中的一个问题——超药品说明书给药，这一现象引起了广泛关注，其复杂性和必要性值得深入探讨。
超药品说明书给药，简称“超说明书用药”，指的是医生在处方药物时，超出了国家药监部门批准的生产企业提供的药品说明书的范围。这可能包括不仅限于超出适应证、剂量、给药途径、使用频率、疗程或适用人群等方面。这种行为虽然在某些情况下是基于临床经验和医学证据，但也存在不小的风险和争议。
我们需要认识到，药品说明书是药品信息的重要来源，它详细记载了药品的使用方法、剂量、适应症等信息。这些信息是经过严格的临床试验和科学研究得出的，旨在确保患者用药的安全性和有效性。然而，随着医学研究的不断深入和新情况的出现，有时候医生可能需要根据患者的具体情况调整药物的使用方式，这就可能出现超说明书用药的情况。
为什么会出现超说明书用药的现象呢？一方面，随着医疗实践的深入，医生可能会发现某些药物在新的治疗领域或对特定患者群体有更好的治疗效果。另一方面，由于药品审批流程的长周期和复杂性，一些新的治疗方法或适应症可能尚未被正式纳入药品说明书中。此外，个别医生可能会基于个人经验或对某些疾病的理解，尝试使用非标准剂量或给药途径，以期达到更好的治疗效果。
超说明书用药并非没有风险。由于缺乏足够的临床试验数据支持，这种用药方式可能会导致不可预见的副作用或不良反应。同时，如果医生未能充分了解患者的病情和药物特性，也可能导致用药不当，甚至危及患者的生命安全。因此，对于超说明书用药，医疗机构需要建立严格的管理和审核机制。
在这方面，医院处方点评管理规范起到了关键作用。通过六项点评指标，包括单张处方的药品数量、是否适合适应症、国家基本药物使用比例、抗菌药物使用比例、注射剂型使用比例等，医院可以多层次地管理并督促医生合理用药。此外，定期的案例分析也是提升医生用药水平的有效手段。通过对不规范处方、用药不适宜处方、超常处方的分析，可以帮助医生总结经验教训，避免类似错误的发生。
值得一提的是，药品说明书的修订工作也是一个持续的过程。为了适应新的医学研究成果和临床需求，药品说明书需要不断更新和完善。2021年，国家药监局发布了多条药品说明书修订公告，涉及多个品种和类别的药物，这也体现了对药品安全性和有效性的持续关注。
超说明书用药是一个复杂而微妙的问题。在确保患者安全的前提下，医生应当积极探索更有效的治疗方案。同时，医疗机构和监管部门也应当加强对超说明书用药的管理，确保其在合法、合规的基础上进行。只有这样，我们才能在保障患者权益的同时，推动医学的进步和发展。