期刊简介
《器官移植》杂志系经中华人民共和国教育部主管，中山大学主办，中山大学附属第三医院承办的国内外公开发行的全国性器官移植专业学术期刊，于2010年1月创刊。本刊反映我国器官移植实验研究、临床研究的进展，以及我国器官移植及其相关学科的发展水平，以从事移植及相关临床专业的医护人员（移植外科、移植内科、麻醉及重症医学专科等）和移植相关基础专业的研究者和医学生为主要读者对象，报道器官移植领域领先的科研成果和临床诊疗经验，以及对器官移植领域有指导作用、且与器官移植临床密切结合的基础理论研究。主要栏目有：述评、论著（实验研究、临床研究）、短篇论著、专题研究、综述、讲座、技术交流、病例报告、学术动态、会议纪要。本刊宗旨：宣传党和国家的卫生工作方针政策，报道国内外器官移植领域最新科研成果、临床诊疗经验，促进国内外器官移植学术交流，坚持尊重科学、实事求是和百家争鸣的方针。本刊已被美国《化学文摘》（CA）、美国《乌利希期刊指南》、波兰《哥白尼索引》、中国核心期刊（遴选）数据库、“万方数据——数字化期刊群”、中国知网CNKI系列数据库、中文科技期刊数据库和中文生物医学期刊数据库（CMCC）等收录。本刊的国际刊号：ISSN 1674-7445，国内刊号：CN 44-1665／R，邮发代号：46-35。本刊为双月刊，大16开，每期64页，国内、外公开发行，定价：12元/期。
国家卫健委出手！药事管理将立法？
时间：2025-04-27 11:26:50
国家卫健委将医疗机构药事管理办法纳入规章立法工作计划，这一举措具有深远意义。它为规范医疗机构药事管理提供了坚实的法律依据，有助于保障医疗质量和安全，促进合理用药。
在医疗领域，药品是治疗疾病的重要手段，而药事管理涉及药品的采购、储存、调配、使用等多个环节。过去，虽然有一些相关的规定和指南，但缺乏统一的法律效力较强的规范。如今，将药事管理办法纳入立法计划，意味着各个环节都将有更明确的标准和要求。对于医疗机构来说，这既是挑战也是机遇。一方面，需要投入更多的精力来确保符合新的法规要求；另一方面，通过规范管理，可以提高药事服务的质量和效率，增强患者的信任。
从采购环节来看，立法将明确药品采购的流程和标准。医疗机构必须从合法的渠道采购药品，确保药品的质量。同时，要建立严格的药品验收制度，对采购的药品进行全面检查，包括药品的包装、标签、有效期等。这样可以有效防止假冒伪劣药品进入医疗机构，保证患者使用药品的安全性。
储存环节也至关重要。药品的储存条件直接影响其质量，不同的药品有不同的储存要求。立法后，医疗机构将更加注重药品的储存环境，如温度、湿度的控制。会配备专业的储存设备，确保药品在适宜的条件下保存。同时，对药品的摆放和管理也会更加规范，便于查找和使用，避免药品过期浪费。
调配环节是药事管理的重要部分。立法将规范药品的调配流程，确保调剂的准确性。药师在调配药品时，要严格按照处方进行操作，核对药品的名称、剂量、用法等信息。同时，要加强对调剂环境的管理，保证调剂过程的卫生和安全。
使用环节更是关乎患者的治疗效果。立法将促使医疗机构加强对医师、药师等医务人员的培训，提高他们的专业水平。医师要根据患者的病情合理开具处方，药师要对处方进行严格审核，确保用药的安全性和有效性。此外，还要加强对患者的用药指导，让患者了解药品的用法、用量、不良反应等，提高患者的用药依从性。
除了规范各个环节的管理，立法还将加强对医疗机构药事管理的监督。相关部门会定期对医疗机构进行检查，对违规行为进行严肃处罚。这将促使医疗机构自觉遵守法规，加强内部管理，提高药事管理水平。
国家卫健委将医疗机构药事管理办法纳入规章立法工作计划，是一项利国利民的举措。它将推动医疗机构药事管理的规范化、标准化，提高医疗质量，保障患者用药安全。我们期待着这一立法工作的顺利完成，为医疗事业的发展提供更有力的保障。