期刊简介
《器官移植》杂志系经中华人民共和国教育部主管，中山大学主办，中山大学附属第三医院承办的国内外公开发行的全国性器官移植专业学术期刊，于2010年1月创刊。本刊反映我国器官移植实验研究、临床研究的进展，以及我国器官移植及其相关学科的发展水平，以从事移植及相关临床专业的医护人员（移植外科、移植内科、麻醉及重症医学专科等）和移植相关基础专业的研究者和医学生为主要读者对象，报道器官移植领域领先的科研成果和临床诊疗经验，以及对器官移植领域有指导作用、且与器官移植临床密切结合的基础理论研究。主要栏目有：述评、论著（实验研究、临床研究）、短篇论著、专题研究、综述、讲座、技术交流、病例报告、学术动态、会议纪要。本刊宗旨：宣传党和国家的卫生工作方针政策，报道国内外器官移植领域最新科研成果、临床诊疗经验，促进国内外器官移植学术交流，坚持尊重科学、实事求是和百家争鸣的方针。本刊已被美国《化学文摘》（CA）、美国《乌利希期刊指南》、波兰《哥白尼索引》、中国核心期刊（遴选）数据库、“万方数据——数字化期刊群”、中国知网CNKI系列数据库、中文科技期刊数据库和中文生物医学期刊数据库（CMCC）等收录。本刊的国际刊号：ISSN 1674-7445，国内刊号：CN 44-1665／R，邮发代号：46-35。本刊为双月刊，大16开，每期64页，国内、外公开发行，定价：12元/期。
医药巨头双轨创新：艾伯维丙肝治愈疗法与诺和诺德8亿美元押注小分子药物
时间：2025-06-12 10:56:08
在医药领域，突破性疗法的诞生往往意味着无数患者命运的转折。近期，艾伯维（AbbVie）与诺和诺德（Novo Nordisk）两大制药巨头的动态，再次为行业树立了标杆——前者凭借治愈率近100%的丙型肝炎疗法获得FDA批准，后者则以超8亿美元的投入布局小分子药物研发，共同勾勒出医药创新的未来图景。
泛基因型疗法的里程碑：从实验室到患者床边
艾伯维的Mavyret（glecaprevir/pibrentasvir）疗法堪称丙肝治疗领域的“全能选手”。临床II期试验数据显示，其对六种丙肝病毒基因型的治愈率高达97%-100%，相当于几乎将所有病毒“一网打尽”。这一成果的颠覆性在于：传统干扰素联合利巴韦林疗法需48周注射治疗，治愈率仅50%，而Mavyret作为口服直接抗病毒药物（DAA），不仅疗程大幅缩短，还彻底摆脱了注射带来的不便。FDA的突破性疗法认定（BTD）进一步印证了其价值——该认定专为“能够显著改善重症治疗现状”的药物设立，如同为疗法贴上了“加速通行证”。
更值得关注的是其经济与社会效益的双重潜力。全球约1.7亿丙肝患者中，每年有50万人死于肝硬化或肝癌等并发症。若将Mavyret的治愈率换算为实际人群，相当于每年可挽救近50万生命，规模堪比一座中型城市的人口。艾伯维的这一突破，或将推动世界卫生组织“2030年消除病毒性肝炎”目标提前实现。
22亿美元豪赌：小分子药物的下一站风口
与此同时，诺和诺德以超2亿美元预付款+20亿美元里程碑款项的协议，与美国生物技术公司Septerna联手开发口服小分子药物，瞄准肥胖症、2型糖尿病及心血管疾病领域。这笔交易金额相当于建造4座鸟巢体育场的投入，折射出代谢疾病市场的巨大缺口。
小分子药物因其口服便利性和生产成本优势，常被比作“医药界的智能手机”——体积小却功能强大。诺和诺德在GLP-1受体激动剂（如司美格鲁肽）取得商业成功后，此次合作显然意在巩固代谢疾病领域的护城河。Septerna的独特技术平台能够靶向G蛋白偶联受体（GPCR），这类受体如同细胞表面的“信号接收器”，调控着血糖、食欲等关键生理功能。通过开发口服小分子药物，患者有望摆脱注射制剂的不便，实现“药片替代针头”的体验升级。
医药创新的双极格局：治愈与慢病管理的平衡术
艾伯维与诺和诺德的动向，恰好代表了医药研发的两大方向：一次性治愈疗法与长期慢病管理方案。前者如丙肝疗法，以“斩草除根”的方式改写疾病进程；后者则通过持续创新优化患者生活质量。这种差异化布局也反映了两家公司的战略基因——艾伯维凭借免疫学和抗病毒领域积累，追求“速战速决”的临床价值；诺和诺德则深耕代谢疾病，致力于将慢性病转化为可管控的“日常”。
市场数据为这一判断添加了注脚：全球糖尿病药物市场规模预计2025年突破800亿美元，而抗病毒药物虽增长迅猛，仍集中于特定患者群体。两种路径并无高下之分，但共同揭示了医药创新的核心逻辑：以患者需求为圆心，技术突破为半径，画出更大的治疗可能性。
未来，随着基因编辑、AI药物设计等技术的渗透，医药行业或将涌现更多“治愈率100%”的奇迹与“天价合作”的资本盛宴。但无论如何演变，衡量成功的标准始终如一——能否让患者从“无药可医”走向“药到病除”，从“终身服药”进阶为“重获健康”。