期刊简介
《器官移植》杂志系经中华人民共和国教育部主管，中山大学主办，中山大学附属第三医院承办的国内外公开发行的全国性器官移植专业学术期刊，于2010年1月创刊。本刊反映我国器官移植实验研究、临床研究的进展，以及我国器官移植及其相关学科的发展水平，以从事移植及相关临床专业的医护人员（移植外科、移植内科、麻醉及重症医学专科等）和移植相关基础专业的研究者和医学生为主要读者对象，报道器官移植领域领先的科研成果和临床诊疗经验，以及对器官移植领域有指导作用、且与器官移植临床密切结合的基础理论研究。主要栏目有：述评、论著（实验研究、临床研究）、短篇论著、专题研究、综述、讲座、技术交流、病例报告、学术动态、会议纪要。本刊宗旨：宣传党和国家的卫生工作方针政策，报道国内外器官移植领域最新科研成果、临床诊疗经验，促进国内外器官移植学术交流，坚持尊重科学、实事求是和百家争鸣的方针。本刊已被美国《化学文摘》（CA）、美国《乌利希期刊指南》、波兰《哥白尼索引》、中国核心期刊（遴选）数据库、“万方数据——数字化期刊群”、中国知网CNKI系列数据库、中文科技期刊数据库和中文生物医学期刊数据库（CMCC）等收录。本刊的国际刊号：ISSN 1674-7445，国内刊号：CN 44-1665／R，邮发代号：46-35。本刊为双月刊，大16开，每期64页，国内、外公开发行，定价：12元/期。
2025医保药品目录调整解析
时间：2025-06-16 11:48:31
2025年医保药品目录的调整如同一场精准的“用药大考”，7月1日起正式实施的报销新规将直接影响慢性病患者、老年人、儿童及特殊疾病患者的用药选择。本次调整中，43种药品被调出目录，66种药品修改了报销限定条件，这意味着部分长期依赖的药品可能面临“自费墙”，而提前规划替代方案将成为减轻负担的关键。
被调出目录的药品：这些“老面孔”需自费
根据国家医保局公布的数据，被调出的43种药品主要集中在三类：一是临床疗效不明确或存在更优替代方案的药品；二是市场供应稳定的低价普药；三是适应症范围狭窄的药品。例如，部分抗生素类药品（如某些第三代头孢菌素）因耐药性问题被移出，而某些辅助用药（如部分中药注射剂）因缺乏明确疗效证据也被排除。对于慢性病患者而言，需特别注意某些降压药和降糖药的调整——例如某常用复方降压片因成分重复被剔除，可能导致部分老年患者需重新调整用药方案。
报销限定条件收紧：隐形门槛需警惕
更复杂的变动在于66种药品的报销限定修改。例如：
肿瘤用药：ALK抑制剂伊鲁阿克片虽新增入目录，但仅限“晚期非小细胞肺癌二线治疗”使用，且需基因检测报告支持。
精神类用药：某抗抑郁药原先无使用限制，新规后仅报销“重度抑郁发作期”处方，且单次处方量不得超过4周。
儿童用药：部分抗生素颗粒剂改为仅限“细菌培养阳性结果”后报销，普通感冒经验性用药将无法覆盖。
这类调整如同“用药过滤器”，患者需通过更严格的医学证明才能享受报销，否则可能面临全额自费。例如糖尿病患者若未定期进行糖化血红蛋白检测，某些胰岛素类似物的报销申请可能被拒。
替代方案：三步破解“断药危机”
1.目录内平替选择
2.针对被调出的43种药品，医保目录中已有覆盖相同适应症的替代品。例如：
调出的某质子泵抑制剂可用目录内同类药物艾司奥美拉唑替代，年费用差距约200元。
儿童退热药对乙酰氨基酚口服溶液被限用后，可改用目录内的栓剂剂型，但需注意剂量换算。
“双通道”药品的电子处方流转
对于特殊疾病患者，2025年起需通过电子处方流转购买“双通道”药品（如肿瘤靶向药）。具体操作路径为：
在定点医院开具电子外配处方；
处方自动流转至协议药店，患者凭医保码购药。
这一机制可解决医院缺药问题，但需注意纸质处方已全面停用，老年人需协助完成电子认证。
自费药品的成本控制策略
若必须使用非报销药品，建议：
对比不同品牌仿制药价格（如某降脂药原研药月费用1200元，国产仿制药仅400元）；
利用门诊特殊慢性病补助（部分省市对高血压等疾病有额外补贴）；
关注药企患者援助项目（如某些抗癌药的“买三赠三”计划）。
数据核验与风险防范
江苏省医保云的案例显示，约12%的报销争议源于患者未及时核对结算明细。建议：
每月登录医保APP核查报销记录，重点比对药品编码与剂量；
保留外配处方电子回执至少2年，作为争议凭证。
本次调整后，医保目录药品总数增至3159种，整体保障能力提升，但精细化管理的趋势要求患者更主动地参与用药决策。对于特殊群体（如罕见病患者），13种新纳入药品如酶替代疗法等将显著降低年治疗费用（从百万元级降至十万元级），这部分人群可重点关注地方医保的补充政策。